Pediatria

Diabetes na Infância e Adolescência

Estude Diabetes na Infância e Adolescência com questões reais de provas de residência médica e flashcards com repetição espaçada FSRS.

98
questões
3
flashcards

Amostra de questões

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Q1Q-55-26-SUSSP0

No tratamento da cetoacidose diabética, em crianças e adolescentes com diabetes tipo 1, para evitar complicações, após monitoração e a coleta de exames, deve ser iniciada imediatamente a:

A)Aplicação de insulina humana regular na dose habitual ou se o diagnóstico é feito na primodescompensação, 0,15 UI/kg
B)Reposição de fluídos com soro fisiológico ou Ringer-lactato 20 mL/kg em 20 minutos
C)Reposição de fluídos com soro fisiológico e soro glicosado 5%, na proporção 3:1, 150 mL/kg em 24 horas
D)Punção de 2 acessos venosos para infusão concomitante de soro fisiológico 10 mL/kg em 20 minutos, repetidos 3 vezes, até diurese clara e infusão de insulina regular 0,05 a 0,1 UI/kg/hora
E)Punção de 2 acessos venosos para infusão concomitante de soro fisiológico 10 mL/kg/hora e soro fisiológico e soro glicosado 5%, na proporção de 1:1, com cloreto de potássio 19,1%, 20 mEq/L, o,5 mEq/kg/hora

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Q2PED-65-26-ENAREM

Recém-nascido do sexo masculino, 14 dias de vida, nascido a termo (39 semanas), parto vaginal sem intercorrências. Peso ao nascer 3.250 g. Alimentação exclusivamente ao seio materno. Mãe procura emergência por episódios de vômitos em jato e letargia nas últimas 24 h. Relata diminuição da diurese. Ao exame: nota-se RN pálido, anictérico, peso atual 2.980 g, FC 178 bpm, PA 58x34 mmHg, FR 68 ipm, temperatura 36,4 C, enchimento capilar em 4 segundos. Genitália externa masculina normal, sem hipospádia ou criptorquidia. Fontanela normotensa. O laboratório inicial revela: glicemia capilar 46 mg/dL; gasometria arterial: pH 7,29 / HCO₃⁻ 17 mEq/L / BE – 8 mEq/L; sódio 124 mEq/L, potássio 6,8 mEq/L, Cloro 96 mEq/L; ureia 38 mg/dL, creatinina 0,6 mg/dL; 17-hidroxiprogesterona sérica colhida 2 horas após admissão: 11 000 ng/dL (VR < 200 ng/dL). Considerando os achados clínicos e laboratoriais, o diagnóstico mais provável é:

A)Sepse neonatal tardia por enterobactéria produtora de endotoxina
B)Estenose hipertrófica de piloro com alcalose metabólica hipoclorêmica
C)Acidose tubular renal distal (tipo 1)
D)Hiperplasia congênita da suprarrenal por deficiência de 21-hidroxilase – forma perdedora de sal
E)Hipotireoidismo congênito com crise de mixedema

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Q3PED-72-26-ENAREV

Lactente feminina, 1 mês e 10 dias de vida, nascida a termo, com peso adequado ao nascer, vem apresentando baixo ganho ponderal nas últimas semanas. Alimentada exclusivamente ao seio, com boa pega e sucção eficaz; a mãe relata produção láctea adequada. Há uma semana, iniciou vômitos pós-prandiais, em jato, com piora progressiva. A criança mantém-se hipoativa, com leve icterícia em escleras. Ao exame físico: fontanela normotensa, perfusão periférica preservada, sem sinais de desidratação grave. Exames laboratoriais revelam bilirrubina total 8,5 mg/dL (predomínio indireto), glicemia 72 mg/dL, sódio 132 mEq/L, potássio 4,7 mEq/L, pH 7,20, HCO₃⁻ 14 mEq/L, ânion gap aumentado. A principal hipótese diagnóstica para esse caso é:

A)Erro inato do metabolismo – galactosemia clássica
B)Hiperplasia congênita da adrenal – forma perdedora de sal
C)Síndrome de Reye
D)Hepatite neonatal idiopática
E)Estenose hipertrófica de piloro

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Perguntas frequentes sobre Diabetes na Infância e Adolescência

Quantas questões de Diabetes na Infância e Adolescência caem em provas de residência?

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