Cirurgia

Tumores Ósseos

Estude Tumores Ósseos com questões reais de provas de residência médica e flashcards com repetição espaçada FSRS.

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questões
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Amostra de questões

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Q1

Um paciente de 21 anos, atleta, com 1,92 m de estatura, vai à consulta ambulatorial relatando dor recorrente em membro inferior esquerdo, com piora progressiva há 2 meses e com alguns episódios de febre nas crises de dor, além de perda de peso de 6 kg no último mês. O paciente observou aumento do volume no terço medial da perna esquerda e, há 1 semana, está claudicando devido à dor. Ao exame físico, percebe-se aumento do volume do terço medial da tíbia com tumoração palpável de 3 cm de diâmetro, sem alterações de mobilidade do membro ou lesões de pele. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a principal hipótese diagnóstica, a investigação complementar e a conduta para esse caso:

A)Calo ósseo por prática de esporte; radiografia; analgesia e repouso.
B)Osteopenia; cintilografia óssea e hemograma; orientação nutricional.
C)Osteossarcoma; ressonância magnética e biópsia; quimioterapia.
D)Lesão por esforço repetitivo; tomografia computadorizada e cintilografia; fisioterapia.

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Q2CM-30-26-UEPA00

O sarcoma de Ewing é um tumor maligno raro que acomete principalmente adolescentes e adultos jovens. Sobre suas características, assinale a alternativa correta:

A)O sarcoma de Ewing tem causa hereditária definida, transmitida de forma mendeliana clássica entre familiares de primeiro grau
B)O sarcoma de Ewing ocorre com maior frequência em adultos acima de 50 anos, principalmente em ossos curtos das mãos e pés
C)O sarcoma de Ewing é classificado em dois tipos principais: ósseo e extraósseo, não havendo variantes adicionais e se apresenta com células pequenas e espirais e basofílicas
D)As alterações genéticas do sarcoma de Ewing envolvem exclusivamente deleções no cromossomo 22, sem translocações
E)Geralmente o sarcoma de Ewing atinge ossos da pelve, tórax e ossos longos como o fêmur e o úmero; está relacionado à fusão dos cromossomos 11 e 22, formando uma proteína anômala que estimula a proliferação celular

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Q3CIR-50-25-UERJ00

Homem de 59 anos, sem comorbidades, foi diagnosticado com sarcoma em coxa direita. A investigação com exames de imagem identificou tumoração de aspecto heterogêneo, com 8cm de diâmetro, localizada na porção anterolateral da coxa, sem comprometimento cutâneo ou do feixe vasculonervoso. Também não foram identificadas metástases nodais ou viscerais. A biópsia percutânea mostrou lipossarcoma pleomórfico de alto grau. A conduta inicial adequada, nesse caso, é:

A)Tratamento paliativo
B)Braquiterapia externa
C)Desarticulação coxofemoral
D)Quimioterapia neoadjuvante. 21

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Perguntas frequentes sobre Tumores Ósseos

Quantas questões de Tumores Ósseos caem em provas de residência?

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