Síndromes Febris

Um homem de 32 anos procurou o ambulatório de Infectologia com história de erupção cutânea há três semanas, associada à febre intermitente (37,8 ℃), mal-estar geral, cefaleia e adenomegalia generalizada. Nega lesões genitais prévias ou atuais. Refere múltiplas parcerias sexuais nos últimos 12 meses, enquadrando-se como HSH (homem que faz sexo com homens), sem uso de preservativos de forma regular. Ao exame físico, apresenta erupção maculopapular eritematosa disseminada, incluindo palmas das mãos e plantas dos pés, sendo não pruriginosas. Observam-se adenomegalias cervicais, axilares e inguinais, indolores, móveis, de consistência fibroelástica. Condilomas planos são evidenciados na região perianal. Exame neurológico sem alterações. Exames laboratoriais revelam: VDRL reagente 1:64, TPPA reagente, FTA-ABS IgM reagente, FTA ABS IgG reagente, HIV negativo, sorologia para hepatite B e C não reagentes. Hemograma, função renal e hepática normais. O diagnóstico e a conduta mais adequados para esse paciente incluem:

Paciente do sexo masculino, 28 anos, dá entrada no serviço de emergência com história de mal-estar generalizado, febre alta há 2 dias, com aparecimento de manchas avermelhadas pelo corpo que foram ficando maiores e mais escuras. Hoje com dificuldade de deambulação. Motociclista praticante de enduro rural, participou de uma prova há 1 semana. Sem comorbidades ou uso de medicação diária. Ao exame físico, constatado exantema petequial e equimoses disseminadas, hipotensão e taquicardia. Dentre as medidas iniciais do manejo deste caso, qual a antibioticoterapia empírica mais adequada a ser empregada?

Uma mulher de 30 anos apresenta febre alta há três dias, acompanhada de cefaleia intensa, dores retro-orbitárias, mialgia, artralgia e exantema. Ela também relata náuseas, vômitos e fadiga. Ao exame físico, apresenta sinais de desidratação leve, febre de 38,5°C, e presença de petéquias nos braços. Não há sinais de sangramento ativo, mas o teste do laço foi positivo. Hemograma inicial revela leucopenia e plaquetopenia. A principal suspeita diagnóstica é: