Pediatria

Doenca de von Willebrand

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Q1MP-GERAL-10784

Considerando o Sangramento Uterino Anormal (SUA), analise as assertivas e assinale a alternativa correta. I. A FIGO (Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia), classi cou as causas de SUA em estruturais e não estruturais de acordo com o mnemônico PALM COEIN. II. As causas estruturais incluem: miomatose uterina, endometrial, pólipos e a adenomiose. III. A causa mais comum de sangramento uterino anormal nos primeiros anos após a menarca são as coagulopatias, principalmente a Sd. de Von Willebrand. IV. Na faixa etária dos 20 aos 40 anos de idade, as causas mais frequentes de sangramento uterino anormal são as causas estruturais e, entre elas, a principal é a miomatose uterina.

A)Nenhuma das assertivas são corretas.
B)Todas as assertivas são corretas.
C)Apenas a assertiva I é correta.
D)Apenas três assertivas são corretas.
E)Apenas as assertivas I e IV são corretas.

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Q2MP-CLINICA_MEDICA-06137

Considere as três situações seguintes: Paciente 1 - O. S., 34 anos de idade, queixa-se de dispneia e desconforto respiratório leve, FR = 19 irpm, Sat O2 = 98% e PA de 130 x 80 mmHg; Paciente 2 - B. M. S., 65 anos de idade, trabalhador rural, vai à consulta para esclarecer dúvidas a respeito de uma mancha escura na face, perda ponderal e massa palpável no abdome; Paciente 3 - Adolescente deu entrada na emergência, após acidente motociclístico, com sangramento ativo de difícil controle em MSE, FC = 99 batimentos por minuto, PA de 110 x 70 mmHg, consciente e manifestando sede. Com relação aos casos clínicos apresentados, julgue o item a seguir. A presença de fibrinogênio e de fator de von Willebrand (vWF) é importante para o sucesso da aderência plaquetária e de hemostasia no caso do Paciente 3.

A)CERTO
B)ERRADO

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Q3MP-CLINICA_MEDICA-06437

A doença de von Willebrand subtipo 2A se caracteriza por

A)Aumento da ligação do fator de von Willebrand às plaquetas, levando à plaquetopenia.
B)Redução da ligação do fator de von Willebrand às plaquetas e ao colágeno, com redução dos níveis séricos de fator de von Willebrand.
C)Perda da função de ligação do fator de von Willebrand às plaquetas, com uma redução dos multímeros de alto peso molecular mais efetivos.
D)Redução da ligação do fator de von Willebrand ao fator VIII da coagulação, com redução dos níveis séricos de fator de von Willebrand e do fator VIII.

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